A Anvisa determinou, nesta quarta-feira (17), o recolhimento de um lote do medicamento Furosemida injetável 10 mg/ml, fabricado pela empresa Hypofarma.
A medida vale apenas para o lote 2411191, com validade até 30/11/2026, que não pode mais ser vendido, distribuído ou usado.
O recolhimento foi motivado pela descoberta de um material estranho parecido com caco de vidro no produto, confirmada pela Vigilância Sanitária de Jaraguá do Sul (SC).
Profissionais de saúde e pacientes que tiverem o lote citado devem avisar a Anvisa ou a Vigilância Sanitária local pelos canais de atendimento.
Confira a resolução no Diário Oficial: Resolução RE nº 3.582/2025